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（觀察者網訊）據《紐約時報》當地時間4月2日報導，當天，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了一種新冠病毒抗體檢測方法。這種檢測旨在測試病人是否在感染病毒後產生了抗體。 該測試在大約15分鐘內就能得出結果，但是報導稱，如果一個人有抗體並不能保證他對新冠病毒完全免疫。一些被感染的人會產生強烈的免疫反應，有些人不會，科學家們也不知道對這種病毒的免疫力能持續多久。 值得注意的是，3日，美國兒科急診領域專家彼得（Peter Antevy）在推特上表示，自己在1月得了「流感」，但這次檢測中，他查出了新冠抗體：「一月份的時候，我病得很重（像流感一樣，但更嚴重），兩天沒睡，幾乎要住進急診室。今天我檢查了我的新冠病毒抗體狀況……IgG+（指過去感染過)。心情複雜……明天會再測一次。」 ... 推特截圖 彼得還在推特中回復稱，「目前這些產品在美國可以獲得，此前就已經在中國廣泛使用。我試著從中國進口這些東西來測試我在前線的醫護人員。我和製造商沒有任何關係。一旦我們收集了大量的數據，我們很樂意在3周左右的時間裡分享我們的研究結果。」 ...

文章來源取自於：

壹讀 https://read01.com/MJADQPJ.html

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